Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider.Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete.ArbetsuppgifterI rollen kommer du bland annat att:Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-kravDokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverkArbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustningHantera prover och dokumentation i LIMSRapportera avvikelser och delta i utredningsarbeteUppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentationGenomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrumentBidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamhetenSamarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtiderLaboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat:LC/HPLC och GCELISAWestern BlotNIRSpektroskopiska metoderPartikelmätning och partikelstorleksfördelningpH- och osmolalitetsmätningarDetta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och…ForskningschefForsknings- och utvecklingschefer
Jobbfinder