Om uppdragetVi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Malmö. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning.Dina ansvarsområdenPlanering och genomförande av IQ/OQ/PQFramtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporterFAT/SAT och commissioning av utrustning och processystemRiskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentationSamarbete med process-, automation- och kvalitetsfunktionerStöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågorVi söker dig somHar relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industriTrivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentationÄr strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativBehärskar svenska och engelskaHar gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystemVi erbjuderFlexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtalUppdrag där din kompetens gör konkret skillnadMöjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projektFokus på personlig utveckling och lärandeValideringsingenjörIngenjörer och tekniker inom kemi och kemiteknik
Jobbfinder