Vill du arbeta i en varierande och utvecklande roll där du får kombinera processutveckling, laboratoriearbete och problemlösning i en högteknologisk GMP-miljö? Nu söker vi en person till vår kund där man kommer arbeta i pilotanläggningen, där du blir en viktig del i arbetet med kliniska batcher, teknisk utveckling och övergången mellan R&D och produktion. Här får du möjlighet att arbeta nära flera delar av verksamheten, bidra i spännande projekt och utvecklas i en roll med stort ansvar och bred variation. Ansök redan idag - vi tillämpar löpande urval!Om tjänsten:Rollen passar dig som trivs i en praktisk och dynamisk miljö där ingen dag är den andra lik. Du kommer att arbeta nära både R&D, kvalitetsavdelning och andra interna funktioner för att säkerställa effektiva processer och hög kvalitet i verksamheten. Arbetet innebär en kombination av hands-on arbete i pilotanläggningen och mer analytiska samt koordinerande uppgifter kopplade till processer, material och dokumentation.Du blir en del av ett mindre team med stort ansvar och bred variation i arbetet. Fokus ligger på att stötta och utveckla processer kopplade till kliniska batcher, utvärdera nya material och tekniker samt bidra till att skapa en smidig och kvalitetssäkrad övergång från utveckling till produktion. Rollen innebär även ett nära samarbete med flera delar av organisationen, vilket ställer krav på struktur, noggrannhet och god kommunikationsförmåga.ARBETSUPPGIFTTER:Tillverkning och support vid kliniska batcherProcessutveckling och troubleshootingMaterialhantering, dokumentation och GMP-relaterat arbeteAnalysarbete och tekniska utvärderingarSamarbete med R&D, kvalitetsavdelning och andra interna funktionerVi söker dig som:Har en ingenjörsutbildning inom exempelvis kemiteknik, läkemedel, biomedici…Civilingenjör, bioteknikCell- och molekylärbiologer m.fl.