Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.Vidare ser vi gärna att du har:Ingenjörsexamen inom bioteknik, medici…

Konsult inom Medtech Compliance