ArbetsbeskrivningSöker du ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag inom läkemedels- eller medicinteknisk industri? För vår kunds räkning söker vi nu en driven laboratorieingenjör som vill axla en nyckelroll i deras validerings- och kvalificeringsarbete. Det här är det perfekta uppdraget för dig som trivs i en kvalitetsstyrd miljö och vill bidra med din expertis på ett modernt analyslaboratorium. Uppdraget sträcker sig över 6 månader med planerad start efter sommaren 2026. Arbetsplatsen kräver fysisk närvaro på analyslaboratoriet för vissa delar av uppdraget, men det finns även flexibilitet för visst distansarbete. Låter detta som nästa utmaning för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. AnsvarsområdenOm uppdragetI rollen som konsult kommer du att stödja verksamheten med att planera, genomföra och dokumentera validerings- och kvalificeringsaktiviteter. Du ser till att allt arbete sker i strikt enlighet med gällande regulatoriska krav (GxP). Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:Kvalificering: Fokus ligger på kvalificering av laboratorieutrustning och system, inklusive IQ/OQ/PQ. Riskhantering: Genomförande av riskanalyser och riskbedömningar. Dokumentation: Säkerställa noggrann och spårbar dokumentation enligt rådande kvalitetskrav. KvalifikationerVem är du?För att lyckas i rollen ser vi att du har en gedigen erfarenhet av validering i laboratoriemiljö och trivs med att arbeta självständigt och strukturerat. Som person är du analytisk, noggrann och har en god problemlösningsförmåga. Dina kvalifikationer:Utbildning: Relevant högskoleutbildning inom kemi, farmaci, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: Tidigare arbete i en kvalitetsstyrd miljö inom läkemedel eller medicinteknik (såsom GMP, GLP eller ISO13485). Expertis: God förståelse för kvalificerin…

Laboratorieingenjör